【摘 要】
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目的 探讨新型光敏剂血卟琳单甲醚光动力学疗法(HMME-PDT)对乳腺肿瘤细胞生长周期的影响。方法 实验选用常规传代培养的乳腺肿瘤细胞系,取对数生长期的细胞,按空白对照组、激
【机 构】
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永州职业技术学院病理科,永州职业技术学院胸外科,中南大学湘雅二医院病理科,怀化医学高等专科学校病理科,永州职业技术学院基础医学部
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目的 探讨新型光敏剂血卟琳单甲醚光动力学疗法(HMME-PDT)对乳腺肿瘤细胞生长周期的影响。方法 实验选用常规传代培养的乳腺肿瘤细胞系,取对数生长期的细胞,按空白对照组、激光照射组、光敏剂组和综合组(激光照射+光敏剂)分组,进行HMME-PDT实验,观察不同试验条件下HMME-PDT对乳腺肿瘤细胞的抑制作用。结果 综合组的肿瘤细胞周期在12、24、48 h的G0/G1期细胞分别所占百分数为(43.0301±1.7412)％、(54.8442±2.3019)％、(55.5842±4.3219)％,与空白对照组(29.8129±1.6628)％比较明显增多,差异均有统计学意义(P均＜0.01);S期细胞在24、48 h所占百分数由空白对照组的(32.7871±0.8759)％分别降到了(21.5487±0.6431)％、(19.4593±1.2966)％;G2/M期细胞在24、48 h空白对照组所占百分数由(34.3245±1.1326)％分别降到了(20.2204±0.9435)％、(19.6537±1.2749)％,差异均有统计学意义(P均＜0.01),均呈时间依赖性变化,但是G0/G1期的变化明显高于S期和G2/M期。结论 HMME-PDT的抑癌作用机制与细胞周期调控相关,具体表现在HMME-PDT可诱导乳腺肿瘤细胞产生G0/G1细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤生长。
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