论文部分内容阅读
根据PCR技术原理，建立起了牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法，并测定出该方法的敏感性为108．66龟。特异性试验表明，除牛双芽巴贝斯虫出现特异扩增带（295bp）外，其他的虫株均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法，通过对35份牛血样的检测，测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28．57％（10／35），说明PCR方法敏感性强、特异性高，不失为牛双芽巴贝斯虫病II盎床诊断的好方法。