【摘 要】
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目的:运用网络药理学方法及分子对接技术,探讨青赤散保留灌肠治疗左半结肠型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、PubChem、STITCH数据库及文献,检索、筛选青赤散的活性成分并预测作用靶点,与GeneCards、Drugbank和人类孟德尔遗传综合数据库(
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院消化科,国家中医针灸临床医学研究中心,天津300381
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目的:运用网络药理学方法及分子对接技术,探讨青赤散保留灌肠治疗左半结肠型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、PubChem、STITCH数据库及文献,检索、筛选青赤散的活性成分并预测作用靶点,与GeneCards、Drugbank和人类孟德尔遗传综合数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)等数据库获取的UC靶点取交集.借助Cytoscape 3.7.2软件进行“药物-成分-靶点”网络构建并筛选主要活性成分.采用String 11.0平台输出蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein Interaction,PPI)网络并筛选核心靶点.利用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.将活性成分、核心靶点、关键通路相互关联,运用Cytoscape 3.7.2软件绘制网络图.利用Schr(o)dinger软件完成分子对接.结果:筛选得到青赤散活性成分69种,主要活性成分10种,包含槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、刺芒柄花素、豆甾醇、靛玉红和卡文定碱等,作用靶点206个,与UC相关靶点142个,筛选核心靶点27个,包括AKT1、TP53、IL-6、MAPK3和TNF等,主要作用于MAPK、IL-17、PI3K/Akt、TNF、TOLL样受体、细胞凋亡和EBV感染等信号通路,发挥截断炎症反应、维护黏膜屏障、改善肠道血供、平衡自身免疫、调整肠道菌群和抗病毒感染等功能,且分子对接结果表明主要活性成分与核心靶点蛋白的结合性良好.结论:青赤散通过多成分、多靶点、多通路参与UC的治疗过程,可为进一步的基础研究和临床研究提供客观依据,为UC外用药的研发探索新思路.
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