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"是药三分毒",药品是一种特殊商品,具有二重性,它在治疗疾病的同时还具有对机体造成伤害的一面,这就是药品的不良反应(ADR).国家非常重视药品不良反应的监测工作,国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月制定了<药品不良反应监测管理办法(试行)>,<药品管理法>也规定"药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应.发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部