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作者设计3对引物，采用PCR—SSCP方法检测孕酮受体（progesterone receptor，PGR）基因DNA结合区和配体结合区序列在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊和湖羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特和特克赛尔）中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响；对小尾寒羊PGR基因外显子5、6和9克隆测序，结合GenBank提供的绵羊PGR基因部分编码序列，拼接出绵羊PC-R基因DNA结合区和配体结合区的完整序列，推导出编码的氨基酸序列；并将人、兔、狗、绵羊、小鼠和大鼠的PGR基因这两个区域的核苷酸