【摘 要】
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目的:研究单核细胞的分离培养并检测牛膝多糖(ABPS)诱导单核细胞HLA-DRαmuRNA的表达变化.方法:采集健康成人的血液,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个
【机 构】
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湖北中医学院医学检验与技术系,温州医学院附二院实验中心
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目的:研究单核细胞的分离培养并检测牛膝多糖(ABPS)诱导单核细胞HLA-DRαmuRNA的表达变化.方法:采集健康成人的血液,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,用贴壁法分离单核细胞.接种细胞到24孔板,同一时间不同ABPS浓度或同一浓度ABPS不同时间37℃、5%CO2培养.RT-PCR检测HLA-DRαmRNA表达水平并且进行PCR产物验证.结果:(1)鉴定单核细胞:在PBMC中,流式细胞术检测到CD14阳性细胞占12.0%,黏附得到的单核细胞中,流式细胞术检测到CD14阳
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