黄酮类化合物对CYP1A1酶抑制活性的3D-定量构效关系研究

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目的 通过构建3D-定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,研究黄酮类化合物对细胞色素P450酶1A1 (cytochrome P450 1A1,CYP1A1)的抑制活性.方法 借助Topomer CoMFA方法开展黄酮类化合物结构-CYP1A1抑制活性构效关系研究;通过体外孵育体系对化合物CYP1A1抑制活性进行评价,开展预测模型验证和优化;通过分子对接技术探究黄酮类化合物抑制CYP1A1活性的作用机制.结果 构建的3D-QSAR模型交叉验证相关系数(q2)为0.800,非交互验证系数(r2)为0.965 0,外部验证的相关系数(rpred2)为0.956 7,表现出良好的稳定性和预测能力.利用该模型预测9种黄酮类化合物的CYP1A1抑制活性,实验值与预测值的相关系数r2为0.832 8.分子对接结果显示,黄酮类化合物能与CYP1A1空腔内的THR497、ASN222、ASN255、SER116和ASP313等残基形成氢键,影响该类化合物的CYP1A1抑制活性大小.结论 构建的模型具有良好预测能力与稳定性,为设计高活性分子提供理论参考,为新型CYP1A1酶抑制剂的开发提供新的思路.
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