【摘 要】
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目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)检测BCR/ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响，并探讨校正结果的方法。方法将阴性标本与BCR/ABL 双色双融合(dual-color dual fusion，DCDF)、探针信号表现为1红2绿1融合(1R2G1F)且额外信号(extra signal，ES)探针信号表现为1红1绿1融合(1R
【机 构】
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510180 广州医科大学附属广州市第一人民医院血液内科,510180 广州医科大学附属广州市第一人民医院血液内科,510180 广州医科大学附属广州市第一人民医院血液内科,510180 广州医科大学
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目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)检测BCR/ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响，并探讨校正结果的方法。
方法将阴性标本与BCR/ABL 双色双融合(dual-color dual fusion，DCDF)、探针信号表现为1红2绿1融合(1R2G1F)且额外信号(extra signal，ES)探针信号表现为1红1绿1融合(1R1G1F)的阳性标本按不同比例混合，分别应用BCR/ABL DCDF探针及ES探针对不同比例混合的标本进行检测，并对不同的混合比例下DF探针检测的结果以及ES探针校正前后的结果与理论值使用二项分布进行对比。
结果随着阴性细胞比例的增高，假阳性率增加。阴性、5%、10%及25%阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异有统计学意义(P<0.05)；50%及90%阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P>0.05)。校正后ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P>0.05)。
结论对荧光原位杂交信号表现为1R1G1F的结果进行校正，能在一定程度上消除信号叠加所造成的假阳性，从而为低阳性水平标本提供更为可靠的结果。
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