论文部分内容阅读
骨是具有新陈代谢的活组织,由破骨细胞吸收旧骨、成骨细胞生成等量新骨完成骨转换,骨代谢标志物在骨转换过程中发挥重要调节作用[1]。但其分泌水平受年龄、性别、生理周期、相关疾病、生活方式等多种因素的影响[2]。本文研究35-79岁健康人群不同年龄、不同性别骨代谢标志物CTX-1、TRACP、BALP、OC与腰椎骨密度(BMD)的相关性,旨在评价CTX-1、TRACP、BALP、