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为制备Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)特异性诊断抗原,根据国内Asia1型FMDV流行毒株的序列,合成了2个FMDV流行毒株VP1基因的5个抗原表位。采用InsightⅡ软件进行蛋白空间构象模拟,证实设计的多表位分子结构符合要求。将合成的多表位基因按设计的酶切位点进行酶切连接,构建了Asia1型FMDVVP1双拷贝基因重组质粒(pMD18-dVP1Asia)。从该重组质粒获得dVP1Asia基因,与毕赤酵母表达载体pPIC9K连接,构建了重组表达质粒pPIC9K—dVP1Asia。用BglⅡ将重组表达质