【摘 要】
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为分析中国新疆阿克苏地区2019-2020年A（H3N2）亚型流感病毒抗原性变异及耐药情况。本文选取A（H3N2）亚型流感病毒血凝滴度≥8的毒株，用标准雪貂抗血清进行抗原性分析，利用二代测序技术对病毒基因测序后进行序列分析，通过耐药检测分析病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性。抗原性分析结果显示，全部毒株为疫苗株A/Kansas/14/2017细胞株的低反应株，均为疫苗株A/HongKong/45/20
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为分析中国新疆阿克苏地区2019-2020年A（H3N2）亚型流感病毒抗原性变异及耐药情况。本文选取A（H3N2）亚型流感病毒血凝滴度≥8的毒株，用标准雪貂抗血清进行抗原性分析，利用二代测序技术对病毒基因测序后进行序列分析，通过耐药检测分析病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性。抗原性分析结果显示，全部毒株为疫苗株A/Kansas/14/2017细胞株的低反应株，均为疫苗株A/HongKong/45/2019细胞株的类似株。HA和NA基因序列进化树显示与A/HongKong/45/2019属于同一分支。与同年疫苗株A/Kansas/14/2017比对，HA蛋白抗原决定簇位点氨基酸变异，分别是E62G、N91S、K92R、N121K、T135K、S137F、K144S、S159Y、K160T、N171K、I179V、R208I；受体结合位点T135K、S137F处氨基酸发生变异；133-135、483-485处减少两个潜在糖基化位点，158-160处增加1个潜在糖基化位点；HA蛋白二硫键位点保守。与同年疫苗A/Kansas/14/2017比对，NA蛋白抗原决定簇位点T329S、K344E处氨基酸发生变异；NA蛋白酶活性位点及周围催化位点、耐药位点、糖基化位点保守，二硫键C42F处发生氨基酸变异。M2蛋白S31N位点处氨基酸发生变异。本地区A（H3N2）流感病毒对神经氨酸酶抑制剂奥司他韦和扎那米韦药物敏感。总之，2019-2020年阿克苏地A（H3N2）亚型流感病毒与WHO推荐的2019-2020年北半球疫苗株A/Kansas/14/2017不匹配，而与WHO推荐2020-2021年北半球疫苗株A/HongKong/45/2019匹配性更好。还需持续做好流感病毒抗原性和耐药监测工作，及时掌握流感病毒基因特性情况，为本地区流感病毒防控提供科学依据。
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