【摘 要】
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目的探讨微小RNA-20b(miR-20b)对胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的影响。方法采用脂质体Lipo-fectamine 2000法向MGC-803细胞分别转染miR-20b抑制剂(inhibitor转染组)和miR-20b抑
【机 构】
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宝鸡市中心医院放射治疗科,空军军医大学西京医院放射治疗科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(31500683)
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目的探讨微小RNA-20b(miR-20b)对胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的影响。方法采用脂质体Lipo-fectamine 2000法向MGC-803细胞分别转染miR-20b抑制剂(inhibitor转染组)和miR-20b抑制剂阴性对照(NC组),设不行转染的细胞为未转染组;采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测各组转染48 h后的miR-20b水平以评估转染效率,分别采用Tran-swell实验和划痕实验比较各组细胞的侵袭和迁移情况,Western blotting检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、磷酸化信号转导激活转录因子-3(p-STAT3)和磷酸化酪氨酸蛋白激酶-1(p-JAK1)的表达情况。结果 QPCR结果显示,未转染组、NC组和inhib-itor转染组的miR-20b水平分别为1. 054±0. 123、0. 987±0. 085和0. 506±0. 092,与未转染组和NC组相比,inhibitor转染组的miR-20b水平降低(P <0. 05);未转染组、NC组和inhibitor转染组的划痕愈合率分别为(60. 21±1. 16)%、(62. 57±2. 06)%和(25. 17±2. 69)%,穿膜细胞数目分别为(448±39)个、(415±33)个和(196±29)个,与未转染组和NC组相比,inhibitor转染组的划痕愈合率和穿膜细胞数目均降低(P <0. 05)。转染miR-20b抑制剂可降低MMP-9、p-JAK1和p-STAT3的表达水平(P<0. 05)。结论下调miR-20b水平可抑制胃癌细胞侵袭和迁移能力,可能与降低MMP-9表达及抑制JAK/STAT信号通路活性有关,在胃癌靶向治疗中有一定应用前景。
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