有机过渡金属五卤苯基化合物的研究——Ⅲ.(Ph_2PR)_2Co(C_6Cl_5)_2的有效配位数及其在苯溶液中的构型转化

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(Ph_2PR)_2Co(C_6Cl_5)_2型化合物(R=Me,Et,n-Pr,n-Bu)中,Co(Ⅱ)的有效配位数可以通过膦上适当位置氢原子的成桥作用变成6.配位可以在固相完成(R=Et,n-Pr),也可以在溶液中完成(R=Me,n-Bu),在溶液中进行的配位过程具有自催化反应的特点.六配位化合物在溶液中慢速地向四配位四面体构型转化(R=Me 的化合物例外),这种转化服从一级过程规律. In the (Ph_2PR) _2Co (C_6Cl_5) _2 type compounds (R = Me, Et, n-Pr, n-Bu), the effective coordination number of Co (Ⅱ) 6. Coordination can be completed in the solid phase (R = Et, n-Pr), can also be completed in solution (R = Me, n-Bu), the coordination process carried out in the solution has the characteristics of autocatalytic reaction. The hexacoordinate compounds are slowly converted to the tetrahedral tetrahedral configuration in the solution (with the exception of the compounds of R = Me) which obeys the first order process.
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