目的:建立同时测定利咽喷雾剂中没食子酸、绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵7种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为IntertSustain C18（250 mm×4. 6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0. 1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速为1. 0 mL·min^-1;检测波长为273 nm（0～15 min,没食子酸）,327 nm（15～69 min,绿原酸、隐绿原酸、甘草苷）,250 nm（69～73 min,木犀草苷）,327 nm（73～100 min,异绿原酸A）,250 nm（100～113 min,甘草酸铵）;柱温为25℃;进样量为5μL。结果:本方法下各组分分离度良好,其他成分对测定不干扰,专属性强;没食子酸、绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵7种成分的进样浓度分别在45. 16～451. 60μg·mL^-1（r=0. 999 9）,71. 24～712. 40μg·mL^-1（r=0. 999 9）,7. 88～78. 80μg·mL^-1（r=0. 999 9）,17. 82～178. 20μg·mL^-1（r=0. 999 8）,4. 22～42. 20μg·mL^-1（r=0. 999 9）,17. 18～171. 80μg·mL^-1（r=0. 999 9）,21. 70～217. 00μg·mL^-1（r=0. 999 7）与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性的RSD <2. 00%;平均加样回收率分别为98. 82%,98. 84%,98. 58%,99. 73%,99. 55%,99. 85%,99. 52%,RSD <3. 00%,n=6。结论:该方法操作简便、精密度、稳定性、重复性良好,故可用于利咽喷雾剂中7种有效成分含量的同时测定,为利咽喷雾剂及其类方制剂的新药开发与质量评价提供参考。