探讨一种具有pH敏感特性的金纳米棒(AuNR)纳米递药系统联合热疗的小鼠体内抗肿瘤疗效。
方法使用金种子生长法制备AuNR，并使用巯基-PEG2000-氨基(SH-PEG2000-NH2)对其进行修饰，通过腙键连接模型药物阿霉素(DOX)，构建具有pH敏感控释的AuNR-聚乙二醇(PEG)-DOX纳米递药系统。使用紫外全波长扫描(UV-Vis)考察AuNR的特征吸收峰；使用透射电镜(TEM)考察AuNR的形态及大小；使用傅里叶红外光谱(FT-IR)考察各阶段产物合成；使用高效液相色谱法(HPLC)考察DOX的载药能力及pH敏感控释能力；使用X线CT考察纳米递药系统的体外及体内成像效果；将荷瘤小鼠随机分组，考察纳米递药系统联合热疗后的体内抗肿瘤情况。应用SPSS 17.0统计软件分析，多组差异比较采用单因素方差分析，两组间比较采用t检验。
结果制备的AuNR形态稳定，呈分布均一的棒状，长径比为3.6∶1.0，在800 nm左右具有特征吸收峰，可作为近红外(NIR)热疗增敏剂用于后续研究。FT-IR结果表明，DOX可通过pH敏感腙键连接至载体表面。DOX的载药率为(12.3±2.4)%，包封率为(58.3±4.7)%。体外释药结果表明AuNR-PEG-DOX具有良好的pH敏感性，当释放介质的pH由7.4下降至5.5时，DOX累积释放量由(14.5±2.5)%增加至(80.3±2.1)%。体内及体外X线成像结果表明，该给药系统可增强X线CT成像对比度，可用于给药系统的体内实时观测，且能证明该递药系统具有良好的肿瘤蓄积能力。体内抗肿瘤实验结果表明，AuNR-PEG-DOX与热疗联合治疗结束后小鼠相对肿瘤体积为0.9，与其他实验组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。表明该疗法可有效抑制体内肿瘤的发生与发展。
结论AuNR-PEG-DOX纳米递药系统具有pH敏感控释能力、X线成像增强作用、NIR热疗增敏作用，可有效抑制体内肿瘤增殖。