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用平皿二倍稀释法测定18株表葡菌对环丙沙星的MIC（0．125—128μg／ml）。分别针对表葡菌中gyrA、gyrB、grlA、grlB等四种基因进行引物设计与合成，提取基因组DNA，PCR扩增，对PCR产物进行克隆、鉴定并测序，用DNASIS软件分析测序结果。在表葡菌的GdA中，只有Ser80→Phe、Ser80→Tyr或Asp84→Asn、Asp84→Ala、Asp84→Tyr的改变。在GyrA中，存在ser84→TYr、ser84→Phe、Glu88→Lys的改变；在任一株表葡菌中未见有gyrB或