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目的构建RECK(reversion-inducing-cysteine-rich protein with Kazal motifs)基因的真核表达载体,通过脂质体介导法转染人肝癌细胞株HepG2并获得高表达RECK蛋白的细胞克隆.方法用RT-PCR方法扩增出人RECK基因,构建真核表达载体pcDNA3-RECK,采用脂质体介导法将重组质粒导入体外培养的HepG2细胞,RT-PCR和Western blot检测转染细胞和未转染细胞中RECK基因mRNA及蛋白质的表达.结果本实验成功构建了真核表达载体pc