【摘 要】
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<正>1968年,Berger[1]首次提出IgA肾病（IgA N）是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,病理特征是以IgA或以IgA为主沉积于肾小球系膜区或系膜及毛细血管壁,通常伴有补体C3及免疫
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<正>1968年,Berger[1]首次提出IgA肾病（IgA N）是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,病理特征是以IgA或以IgA为主沉积于肾小球系膜区或系膜及毛细血管壁,通常伴有补体C3及免疫球蛋白IgG、IgM沉积[2]。40%的患者将在肾脏活检诊断后的20年内发展为终末期肾脏病（ESRD）[3]。IgA肾病临床表现及预后相差很大,因此,通过寻找无创性的生物标志物,尽早干预以延缓肾功能进展以成为目前IgA N的研究重点。
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