我国药政管理工作进入法制化新阶段

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《中华人民共和国药品管理法》已经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,并由李先念主席颁布,将于1985年7月1日起施行。《药品管理法》是我国历史上第一部具有法律性质的药品管理法规,是国家把有关药品监督的方针政策和原则,用法律的形式固定下来,以保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护群众身体健康。《药品管理法》的颁布,体现了党和政府对人民健康的重视和关怀,也标志着我国药政管理工作已进入法制化的新阶段,它对卫生医药工作的建设将要产生重要而深远的影响。《药品管理法》分十一章共六十条。其基本精神是国家对药品实行严格的监督制度,授权国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作,授权县以上各级卫生行政部门行使药品监督职权,县以上卫生行政部门可设置药政机构和药品检验机构,设药品监督员负责此项工作。对于药品生产、经营、使用、进口、广告等的管理 The Drug Administration Law of the People’s Republic of China has been adopted by the Seventh Session of the Standing Committee of the Sixth National People’s Congress and promulgated by Chairman Li Xiannian and will come into force on July 1, 1985. The Drug Administration Law is the first legally-owned drug administration regulation in the history of our country. It is the state’s policy and principles on the principles of drug supervision that are fixed in the form of laws so as to ensure the quality of medicines, enhance the efficacy of medicines and protect the people Medication safety, safeguard the health of the masses. The promulgation of the Drug Administration Law reflects the party’s and the government’s emphasis on and care for the health of the people. It also marks that the administration of Chinese medicine has entered a new phase of legalization and will have an important and far-reaching impact on the construction of health and medicine work influences. The Drug Administration Law consists of 60 chapters in 11 chapters. The basic spirit is that the state imposes a strict supervision system on drugs and authorizes the health administrative department under the State Council to supervise the work of drug supervision and administration throughout the country and authorizes the health administrative departments at or above the county level to exercise their drug supervision powers. Health administrative departments at or above the county level may set up drug administration agencies and pharmaceuticals Inspection agencies, drug supervisors are responsible for this work. For the pharmaceutical production, management, use, import, advertising and other management
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