【摘 要】
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[目的]探讨在戊四氮(pentetrazole,PTZ)致癫痫大鼠海马组织中Homerla、mGluR5的表达以及丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对其表达的影响. [方法]将SD大鼠分为正常对照组(NC)
【机 构】
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滨州医学院儿科学教研室,山东滨州,256603;肥城市中医院儿科,山东肥城,271600;滨州医学院生物化学与分子生物学教研室,山东烟台,264003
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[目的]探讨在戊四氮(pentetrazole,PTZ)致癫痫大鼠海马组织中Homerla、mGluR5的表达以及丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对其表达的影响. [方法]将SD大鼠分为正常对照组(NC)、PTZ组和VPA干预组.PTZ腹腔注射达到点燃标准,腹腔注入VPA 15 mg/(kg·d),对致痫大鼠进行治疗；30 min后,腹腔注射PTZ诱发癫痫发作；两周后分别于致痫大鼠发作后8h、24 h处死大鼠；应用实时定量PCR (realtime-PCR)、Western blot技术检测海马组织Homer1a、mGluR5的表达. [结果]1)NC组无癫痫发作,VPA干预组癫痫发作较PTZ组减轻；2)PTZ组Hmoer1a于癫痫发作后8h明显升高,24 h后则明显降低；VPA干预组Homer1a表达于癫痫发作后8h及24 h均升高；3)PTZ组mGluR5表达于癫痫发作后8h无显著变化,而24h后明显升高；VPA干预组mGluR5表达于癫痫发作后8h无显著变化,24 h后明显降低. [结论]1)丙戊酸钠可明显改善致痫大鼠发作表现；2)Homerla在癫痫发作后早期短暂性升高；mGluR5在癫痫发作后早期无明显变化,而发作后24 h升高；3)丙戊酸钠可能通过调节Homerla表达进一步影响mGluR5而发挥抗痫作用.
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