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[目的]了解Cx32基因在肝癌细胞株（HepG2）中的表达及甲基化调节作用。[方法]采用不同药物浓度的甲基化转移酶抑制剂（5-杂氮脱氧胞甘5-Aza-CdR）分三组培养细胞株，免疫组化分析Cx32蛋白表达，甲基化特异性PCR检测Cx32基因的甲基化状态。[结果]肝癌细胞株Cx32蛋白表达减少，去甲基化后Cx32基因表达增加且定位异常．细胞生长减慢，三组细胞总阳性率分别为18．5％、77％、88％，具有显著性差异（P〈0．01）。三组细胞Cx32基因甲基特异性PCR结果分别为甲基化、部分去甲基化及完全去甲基