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目的：构建小鼠髓样相关蛋白8（MRP8）的真核表达载体．观察其在NIH3T3细胞中的表达定位情况。方法：提取BALB／c小鼠肝脏组织的总RNA，通过逆转录一聚合酶链反应扩增得到MRP8编码序列．并将其克隆到带有血凝素（hA）标记的载体peDNA3-HA上，随后将重组质粒瞬时转染NIH3T3细胞．利用荧光显微镜观察结果。结果：重组质粒经聚合酶链反应、酶切和测序鉴定证明构建正确，并且该质粒能够在NIH3T3细胞的胞浆、胞核中广泛表达，表达产物主要定位在细胞核中。结论：成功构建带有HA标签的MRP8真核表达载体