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目的对SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度进行评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会发布的EP5-T2文件要求,在SYSMEX CA510上测定正常（N）及异常（P）质控血浆APTT,计算出批内精密度标准差（Swr）和总精密度标准差（ST）,然后与厂商提供的Swr进行x2检验。结果该仪器Swr（N、P）分别为0.15、0.59;CV批内（%）（N、P）分别为0.56%、1.29%;ST（N、P）分别为0.44、1.21;CV总（%）（N、P）分别为1.6%、2.6%;x2N、P〈x2（95%）,