【摘 要】
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为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用 RT-PCR技
【机 构】
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甘肃农业大学,中国农业科学院,甘肃农业大学
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金
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为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用 RT-PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框.将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K-Bm86.
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