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131I—AHFI—Dau在荷人肝癌裸鼠的放射性显像
【机 构】
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北京放射医学研究所,北京放射医学研究所,北京放射医学研究所,北京放射医学研究所,北京放射医学研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1993年13期
其他文献
应用三对寡核苷酸引物和多重PCR扩增法对16例人外耳道乳头状瘤组织进行人乳头瘤病毒（HPV）感染分型检测。结果显示，HPV—6型DNA阳性率为100%（16/16），HPV—11，—16型DNA均为75%（12/16），三者均具有较高的感染率，表明HPV可能是外耳道乳头状瘤的致病因子。
我们对3种重组抗原检测HCV抗体的灵敏度和特异性进行了比较。3种重组抗原分别是核心区抗原C11、非结构NS3区抗原C7、NS3—NS4区抗原C100—3。170例各类肝病患者的血样，其中HCV抗体阳性104例，阴性66例。C11、C7、C100—3的检出率分别为91.3%、88.4%、56.7%；假阳性率分别为1.5%、1.5%、15.1%。联合应用核心区及一种非结构区抗原，C11+C7、C11+
本文报道一种简便，重复性好的甲型肝炎病毒（HAV）TCID50检测方法：感染HAV的细胞培养收获物经氯仿抽提后用聚乙二醇（PEG）浓缩，以ELISA测定HAV的TCID50。本法具有较免疫荧光检测（IF）法特异性好，较放射免疫斑分析法简便，比超速离心提纯法费用低，操作安全等长处。对于减毒活疫苗的研制、生产、检定工作，此法是具有实际意义的改进。
本研究用RT—PCR和基因重组技术从中国湖南省的丙型肝炎病毒感染者的血浆中分离出了丙型肝炎病毒的核心和NS3区域的基因克隆，并对这两个克隆片段进行了高效表达，取得了MBP—HCV·core和MBP—HCV·NS3—Ga1两个融合蛋白质。经蛋白印迹试验证明这两个融合蛋白质具有HCV抗原性，但两者之间的抗原性有一定的差异。两个融合蛋白质经层析纯化后作为抗原建立了检测抗HCV的ELISA方法。
本文对rIL—2保护结核杆菌H37RV（H37RV）感染动物机制进行了探讨，发现H37RV能减少豚鼠脾细胞IL—2的产生，但对IL—2R的表达可能无明显影响，给予rIL—2后，内源性IL—2产生明显增加，并减少小鼠、豚鼠死亡率及脾、肺内H37RV活菌数。
用间接免疫荧光法检测了两例ATL病人及16例HTLV—Ⅰ携带者的T细胞表面抗原表达。发现受检者T细胞表面均不同程度地表达多种T细胞激活标记（如CD25、CD38、CD71等），且激活的程度与血清HTLV—Ⅰ抗体滴度间存在正相关。HTLV—Ⅰ携带者的CD4亚群高于正常，而CD8亚群正常，致CD4/CD8比例增高。对HTLV—Ⅰ感染与T细胞激活、T细胞亚群及ATL成因之间的关系进行了探讨。
用4小时51Cr释放法，从群体和克隆水平分析了LAK细胞对靶细胞的细胞毒性。LAK细胞群体对人肝癌细胞系、两种人巨细胞肺癌细胞系、人胃癌细胞系及人红白血病细胞系均有明显细胞毒性，而对人外周血单个核细胞、T细胞克隆及LAK细胞克隆等人正常细胞无细胞毒性。LAK细胞克隆只对1～4种上述肿瘤细胞系有细胞毒性，对正常细胞无细胞毒性。将多个LAK克隆混合后则对以上5种瘤系均有细胞毒性，与LAK细胞群体的杀瘤
利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达出人补体C3 α链C端片段，命名为C3—2SE。经FITC标记或Sepharose 4B固相化的C3—2SE可特异性地与人或小鼠细胞的补体受体CR3结合。我们用新方法证实了Wright关于C3的CR3结合区的定位研究结果，并为分子水平上的CR3研究开辟了新途径。