观察长效干扰素（PEG-IFNα-2a）治疗慢性乙型肝炎过程中外周血浆样树突状细胞(pDC)亚群的变化及其与临床疗效的关系。
方法41例慢性乙型肝炎患者接受PEG-IFNα-2a（180μg）每周皮下注射一次，治疗48周；治疗过程中检测肝功能、血清HBV病毒学标志物和HBV DNA，在治疗前及治疗开始后2、12、24、36、48周分别检测外周血pDC数量和功能及Toll样受体（TLR）9的表达水平、血清肿瘤坏死因子（TNF）α及IFNγ水平。对数据进行成组设计t检验、非参数检验、重复测量资料的方差分析。
结果应答组与无应答组比较，TLR9平均荧光强度、pDC数量及INFα分泌能力在治疗2周时均明显下降，应答组在12周时TLR9平均荧光强度恢复(66.25±13.10)，无应答组仍处于低水平（51.47±16.85），差异有统计学意义（t=2.478，P<0.05）；12周时应答组pDC数量恢复（5.24±1.61），无应答组为（3.74±1.25），差异有统计学意义（t=2.644，P<0.05）；12周时应答组IFNα分泌能力明显升高（459.94±200.27）pg/ml，显著高于无应答组[(237.18±123.57）pg/ml]，差异有统计学意义（t=2.942，P<0.05）。治疗24周时，应答组血清IFNγ水平明显升高[（67.81±16.64）pg/ml]，显著高于无应答组[（43.73±15.97）pg/ml]，差异有统计学意义（t=3.396，P<0.05）；TNFα水平为[(268.94±64.32)pg/ml]，也显著高于无应答组[(206.45±78.28）pg/ml]，差异有统计学意义（t=2.22，P<0.05）。
结论pDC在PEG-IFNα-2a治疗诱发的早期免疫应答中发挥重要作用，抗病毒治疗过程中pDC数量和功能的恢复可能是机体抗病毒治疗应答的重要因素。