Huntington舞蹈病患者培养细胞的电镜观察及其立体分析

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Huntington舞蹈病(HD)是一种常染色体显性遗传病。临床上以40岁以后始现的不自主舞蹈样运动、早发痴呆为特征。病理学检查表明患者脑的纹状体、苍白球和黑质等区域神经细胞出现选择性变性脱失,代之以神经胶质细胞;观察体外培养的皮肤成纤维细胞发现HD细胞的生长潜能明显降低,寿命也短于对 Huntington’s Chorea (HD) is an autosomal dominant disease. Clinically, after the age of 40 appeared involuntary dance-like movement, early dementia is characterized. Pathological examination showed selective degeneration of neurons in the striatum, globus pallidus, and substantia nigra in the brain, and replaced with glial cells. Obviously, the growth potential of HD cells was observed in cultured skin fibroblasts in vitro Reduce, life is shorter than right
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