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目的：提高分光光度法检测酪氨酸多巴氧化酶活性（以下简称多巴氧化酶）的灵敏度、特异性和稳定性。方法：用高氯酸对分光光度法进行改进，并与多巴色素法和连续检测法比较。结果：终止分光光度法检测多巴氧化酶的灵敏度为多巴色素法的10倍，为连续监测法的2倍，且稳定性强，可分析浊样和非浊样样本，并且每小时样本测定量为另两种的两倍。结论：建立的终止分光光度法检测多巴氧化酶活性敏感、快速和特异，是一种可靠的实验诊断手段。