目的了解伏立康唑血药浓度在临床实际病例中是否存在个体差异,探讨其与临床疗效和安全性之间的相关性。方法收集本院2013年7月至2016年7月入住血液内科、呼吸内科且使用伏立康唑药物的患者,监测其用伏立康唑后的谷浓度,并分析其与临床疗效、药品不良反应等之间的相关性。结果有效纳入114例患者,其中治疗有效97例（85.09%）,无效17例（14.91%）;血药浓度共监测220例次,其中1⁵.5 mg·L^-1118例次（53.63%）,<1 mg·L^-116例次（7.27%）,>5.5 mg·L^-186例次（39.10%）;临床治疗有效的血药浓度范围是0.83⁵.79 mg·L^-1;主要不良反应有转氨酶升高、视觉障碍、心动过速、精神异常等,当谷浓度>5.5 mg·L^-1时,其不良反应的发生率增加。结论伏立康唑能安全、有效地控制侵袭性真菌感染,但血药浓度存在较明显的个体差异;且伏立康唑血药浓度与其临床疗效及安全性之间可能存在关联性。