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为探讨硫辛酸对甲醛诱发人HepG2细胞DNA损伤的保护作用,体外培养的HepG2细胞经甲醛（0.25,2.5,25μmol/L）单独处理或甲醛与硫辛酸（（5＋20）,（5＋40）μmol/L）同时处理2 h后,分别运用彗星试验（comet assay）结合彗星图像分析软件（CASP）分析细胞尾部DNA百分率（tail DNA%）变化.结果显示：不同浓度甲醛处理后HepG2细胞尾部DNA百分率以浓度依赖性方式显著升高（P〈0.01）;但甲醛与硫辛酸同时处理后HepG2细胞尾部DNA百分率明显降低并与硫辛酸浓