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目的探讨miRNA-1-3p表达对肝癌发生发展的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR方法检测肝癌组织、癌旁组织、肝癌细胞系和正常肝细胞系miRNA-1-3p水平。检测转染miRNA-1-3p模拟质粒和NC质粒后肝癌细胞株BEL-7405和Hep G2的增殖、凋亡、侵袭和迁移能力。通过生物信息学网站预测miRNA-1-3p的潜在靶基因,并用荧光素酶报告基因进行验证。分别用CCK-8法、流式细胞仪和Transwell法检测miRNA-1-3p过表达和/或CAPP1过表达的BEL-7405和Hep G2细胞