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目的：提纯毕赤酵母GS115菌株表达的重组人可溶性死亡受体5（sDR5）蛋白，并研究其对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）所诱导细胞的阻断效应。方弦：大量扩增可溶性DR5酵母表达载体转化阳性的毕赤酵母GSl15菌株，收集上清，利用Ni-NTAAgarose亲和层析柱纯化获得重组可溶性DR5，用SDS-PAGE检测纯化产物的纯度。用流式细胞仪检测纯化的可溶性DR5对TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡作用的阻断效应。结果：转化阳性的毕赤酵母GS115菌株可以成功表达分子量为23kD的可溶性DR5蛋白，