【摘 要】
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目的 探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics).采用实时定量PCR检测miR-187的表达,MTT法、Transwell小室实验和流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡,实时定量PCR和Western blot检测S100A4 mRNA和蛋白的表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-187和S100A4的靶向关系.结果 与Con组相
【机 构】
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中国医科大学肿瘤医院辽宁省肿瘤医院神经外科,辽宁沈阳,110042
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目的 探讨miR-187对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的U251细胞分为Con组(未处理)、NC组(转染miR-NC)、miR-187组(转染miR-187 mimics).采用实时定量PCR检测miR-187的表达,MTT法、Transwell小室实验和流式细胞仪分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡,实时定量PCR和Western blot检测S100A4 mRNA和蛋白的表达,双荧光素酶报告基因实验检测miR-187和S100A4的靶向关系.结果 与Con组相比,miR-187组细胞中miR-187表达水平和细胞凋亡率均明显升高,而细胞增殖活性、侵袭细胞数、迁移细胞数和S100A4 mRNA、S100A4蛋白的表达水平均明显降低(P＜0.05);而miR-NC组与Con组相比无显著性差异(P＞0.05).双荧光素酶报告基因实验证实S100A4是miR-187的靶基因.结论 miR-187通过靶向S100A4抑制U251细胞增殖、迁移、侵袭并诱导细胞凋亡.
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