[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐的合成

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlp00
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以碘苯、二苯硫醚为主要原料,经Fridel—Crafts酰基化、取代、置换反应得到[4-(对苯甲酰基苯硫基)苯]苯基碘鎓六氟磷酸盐(Ⅲ)。其结构经UV、^1H NMR、IR及MS测试技术分析确证,并通过正交试验确定了合成反应的最佳实验条件:4-苯硫基二苯甲酮2.033g,羟基对甲苯磺酰氧碘苯3.294g,催化剂乙酐与浓硫酸摩尔比为1:5,在60℃下反应24h,产率可达47.9%。并对该产物进行了光引发性能测试。
其他文献
以CoCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,采用沉淀焙烧法制备电池级Co2O4。对合成过程的pH值、时间、温度、加料比以及对前躯体Co2(OH)2CO3的焙烧时间和温度进行了系统的研究,得出了最
分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)。用傅立叶红外吸收光谱仪(FTIR)进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度,计算了反应效率和产率。结果表明,干法合成工艺反应
以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perki n反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(I1~9),化合物I7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11。目标化合物均为新
采用自行设计的毛细管电泳电化学检测系统.对安痛定注射液中2组分安替比林和氨基比林进行了分离检测。在pH=9.0的30mmol/L硼砂缓冲溶液中,分离高压为20kV,进样时间为8s,检测电位为0
以对苯二甲酸柱撑水滑石为纳米前驱体,通过原位聚合法合成聚苯二甲酸丁二酯与水滑石纳米复合材料。用X射线衍射、透射电镜分析表明,大部分水滑石层板被剥离而分散于聚酯基体
以β-榄香烯为起始原料,在未对氨基酸进行保护的条件下,以乙醇和水的混合物作溶剂(V(乙醇):V(水)的最佳比为4:1),与7种不同的氨基酸在碱性条件下于66℃反应,合成了一系列β-榄香烯单取代
合成了用直链烷基修饰的D03A衍生物(H3L):N0己基-DO3A(2)、N-癸基-D03A(3)和N-十六烷基-DO3A(4)及其钆(Ⅲ)螯合物,测得化合物2、3和4的第1级质子化常数(1g K1^H)分别为10.72、10.68和10.52;相应
用原子力显微镜观察了谷胱甘肽-镉、铜配合物在硅片表面的形貌。低浓度时,谷胱甘肽-镉配合物主要以类球体颗粒无序地分散在基底表面,其表观高度和长度分别为(3.6±0.1)nm和
应用电容测试法并借助于点缺陷模型(PDM)计算了X80管线钢在模拟土壤环境中所形成的钝化膜内点缺陷的扩散系数,利用实验测得钝化膜的稳态电流和采用PDM对计算结果进行了验证。2种
利用蓖麻油(CO)、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)反应制得了CO-TDI/St、CO-TDI/AN、CO-TDI/MMA 3种互穿网络型聚合物(IPN)。采用热分析(DSC、TG)和FTIR