【摘 要】
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本研究通过体细胞胚在液体培养基中的培养完来成辣椒(Capsicum annuum var.Ace)植株的再生。并以成熟合子胚为外植体,在含有9.05μM 2,4-D和3%蔗糖的MS液体培养基介质中,形成
【机 构】
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Department of Chemical Engineering, University of Manchester Institute of Science andTechnology,Depa
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本研究通过体细胞胚在液体培养基中的培养完来成辣椒(Capsicum annuum var.Ace)植株的再生。并以成熟合子胚为外植体,在含有9.05μM 2,4-D和3%蔗糖的MS液体培养基介质中,形成胚性愈伤组织。将胚性愈伤组织转移到含有4.52μM 2,4-D和3%蔗糖的MS液体培养基中进行继代培养。柠檬酸钾预处理胚性愈伤组织后,细胞放入含6 g/L的L-脯氨酸和铵浓度为10 m M的胚胎起始培养基中。胚胎在含脱落酸1.89μM的1/2 MS培养基中成熟,且体内和体外转化为植物的效率高达97%。
In this study, regeneration of capsicum (Capsicum annuum var. Ace) plants was accomplished by culturing somatic embryos in liquid medium. The mature zygotic embryos were used as explants to form embryogenic callus in MS liquid medium containing 9.05μM 2,4-D and 3% sucrose. Embryogenic callus was transferred to MS liquid medium containing 4.52 μM 2,4-D and 3% sucrose for subculture. After potassium citrate pretreatment of embryogenic callus, the cells were placed in embryonic starter medium containing 6 g / L L-proline and 10 mM ammonium. Embryos mature in ½ MS medium containing abscisic acid at 1.89 μM, and are up to 97% efficient in vivo and in vitro into plants.
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