系统性红斑狼疮合并动脉粥样硬化动物模型及其发病机制研究进展

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzhao0922
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系统性红斑狼疮(SLE)合并动脉粥样硬化(AS)是影响SLE患者生存率的重要因素,其发病机制目前尚不明确.因此,建立合适的动物模型对于探索SLE合并AS的病因、发病机制及治疗均有重要意义.本文就目前常用的几种SLE合并AS的动物模型做一简要综述.
其他文献
目前原发性干燥综合征(pSS)诊断仍然依赖于侵入性小涎腺活检手术,常导致其早期诊断异常艰难,因此筛选特定生物标志物可能对pSS诊断和个体化治疗极为有益.本文回顾传统标志物及与B细胞活化和表观遗传相关的新标志物,并综述组学标志物研究进展.尽管生物标志物前景较好,但其可靠性仍需扩大样本量进行验证.
干扰素刺激基因15(ISG15)是干扰素刺激下产生的最丰富的产物,也是宿主对病毒感染应答环节中的重要环节.距离ISG15第一次被报道已有42年,越来越多研究揭示了其蛋白复杂和多变的性质,除可对细胞内多种蛋白进行修饰外,也可作为细胞因子分泌至细胞外.ISG15存在物种间作用差异.本文介绍ISG15在天然免疫中的抗病毒功能及其发挥这一功能的不同机制,并阐述其研究进展.
皮肤鳞状细胞癌是一种皮肤恶性肿瘤,病情发展快,可发生多处转移,严重威胁着人类的生命健康;研究发现中药具有抗皮肤鳞状细胞癌的作用[1-2].红花多糖是中药红花最重要的活性成分之一,已被证实具有抗肿瘤作用;如红花多糖可抑制胃癌MGC-803细胞、乳腺癌MDA-MB-435细胞的增殖[3-4].红花多糖还可抑制舌鳞状细胞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡[5].然而红花多糖对皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和凋亡的影响及机制尚不清楚.
期刊
脑缺血诱发的炎症反应在急性期可引发脑水肿,挤压缺血灶周围正常脑组织,从而加重神经功能损伤;而在卒中恢复期,对神经组织进行修复具有重要保护作用.近年研究发现星形胶质细胞(Ast)也参与脑缺血后的炎症反应,通过产生抑炎/促炎因子及形成胶质瘢痕/胶质限制对脑组织兼具保护和损伤双重作用,多条信号通路参与这一过程,此外,其与小胶质细胞协同作用也越来越受到重视.靶向调控星形胶质细胞调节脑缺血后炎症反应、促进康复为缺血性卒中治疗和新药研发指明了新的方向.
间歇性禁食(IF)可引起机体能量代谢过程变化,改善健康状态并影响多种疾病的进程.新近研究显示,间歇性禁食能改变肿瘤细胞能量代谢,抑制其生长并影响机体肿瘤细胞免疫应答.此外,抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂(ICB)疗法会改善肿瘤微环境中T细胞的葡萄糖利用率,提示IF与ICB联合使用在临床肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用前景.本文综述了IF与肿瘤细胞免疫的相关研究进展并讨论了仍待阐明的科学问题,以期为IF在临床肿瘤免疫治疗中的应用提供帮助.
目的:分析不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9基因甲基化水平及病变组织CEA、DNMT3b蛋白的表达水平.方法:选取114例结直肠癌前病变患者为研究对象,均行肠镜和病理检查,并检测血浆Septin9甲基化水平和病变组织CEA、DNMT3b蛋白水平,比较不同类型结直肠癌前病变患者血浆Septin9甲基化水平和病变组织CEA、DNMT3b蛋白的表达水平.结果:肠镜和病理检查结果显示,114例结直肠癌前病变患者中,结直肠腺瘤43例,腺瘤病30例,炎症性肠病相关异型增生41例;腺瘤病患者血浆Septin9
目的:分析纯镁微弧氧化-壳聚糖/海藻酸钠载铜膜层的细胞相容性及抑菌性.方法:以纯度为99.9%的镁片制作20片试件,分为4组各5片,甲组表面为纯镁微弧氧化层,乙组为纯镁微弧氧化-壳聚糖复合膜层,丙组为纯镁微弧氧化-壳聚糖/海藻酸钠膜层,丁组为纯镁微弧氧化-壳聚糖/海藻酸钠载铜膜层,比较四组试件的显微形态、湿润角、细胞相容性及抑菌性.结果:试件表面微孔、裂纹数量,甲组>乙组>丙组>丁组;细胞铺展面积,丁组>丙组>乙组>甲组;各组试件的湿润角比较,差异无统计学意义(P>0.05);在大肠埃希菌培养液中培养24
目的:探讨加味黄芪参麦汤在急性肾功能损伤患者(气阴两虚型)治疗中的应用价值.方法:所有急性肾功能损伤患者(气阴两虚型)均于2018年5月至2021年4月在本院就诊并随机分两组,对照组63例患者采用西医常规治疗,观察组63例联合加味黄芪参麦汤口服治疗,治疗1周后比较疗效.结果:治疗后观察组血清IL-18、胱抑素C(Cys-C)、丙二醛(MDA)低于对照组,SOD高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿IGFBP7低于对照组,24 h尿量高于对照组,差
目的:探讨寿胎丸调控miR-374c-5p/ATG12信号轴减轻滋养细胞自噬治疗原因不明复发性自然流产(URSA)的作用与机制.方法:收集正常早孕妇女(NP)和URSA患者绒毛组织各30例,Western blot检测LC3Ⅱ/Ⅰ、P62及ATG12蛋白表达;qRT-PCR检测ATG12 mRNA及miR-374c-5p表达.调控HTR-8/SVneo细胞miR-374c-5p表达,观察其对ATG12表达及细胞自噬的影响.体外观察寿胎丸含药血清对HTR-8/SVneo细胞miR-374c-5p、ATG12
骨性关节炎(OA)的研究方式正从单纯的由软骨磨损引起的机械性疾病向生物力学、炎症和免疫系统的复杂生物学方向发展.在评估免疫和炎症细胞的作用时,T细胞在OA疾病进展中的作用是一个新兴的研究领域,本文总结了T细胞及其亚群在OA发病过程中的变化和作用,为通过调节T细胞反应防治OA提供了新思路.