【摘 要】
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目的评价瑞芬太尼对大鼠脊髓背角神经元铁代谢的影响。方法培养大鼠原代脊髓背角神经元，以2×105个/孔的密度接种培养孔，采用随机数字表法分为4组：对照组(C组，n＝40)、瑞芬太尼组(R组，n＝40)、铁反应元件阴性二价金属离子转运体1[DMT1(-)IRE] siRNA组(siRNA组，n＝32)和DMT1(-)IRE siRNA ＋瑞芬太尼组(siRNA＋R组，n＝32)。siRNA组和siRN
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院麻醉科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市"肿瘤防治"重点实验室 天津市恶性肿瘤临床医学研究中心 300060,天津医科大学肿瘤医院麻醉科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市"肿
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目的评价瑞芬太尼对大鼠脊髓背角神经元铁代谢的影响。
方法培养大鼠原代脊髓背角神经元，以2×105个/孔的密度接种培养孔，采用随机数字表法分为4组：对照组(C组，n＝40)、瑞芬太尼组(R组，n＝40)、铁反应元件阴性二价金属离子转运体1[DMT1(-)IRE] siRNA组(siRNA组，n＝32)和DMT1(-)IRE siRNA ＋瑞芬太尼组(siRNA＋R组，n＝32)。siRNA组和siRNA＋R组于培养第3天进行DMT1(-)IRE siRNA转染。R组和siRNA＋R组在终浓度40 nmol/L瑞芬太尼溶液中孵育60 min。R组和siRNA＋R组于瑞芬太尼孵育结束时、其余组于相应时点采用荧光探针法测定ROS和Fe2＋含量，采用TBA法测定MDA含量，采用calcein AM和铁螯合剂检测细胞可变铁池(LIP)含量，R组和C组采用Western blot法测定DMT1(-)IRE和DMT1(＋)IRE的表达。
结果与C组比较，R组脊髓背角神经元DMT1(-)IRE表达上调，Fe2＋、LIP、ROS和MDA含量升高(P<0.05)，DMT1(＋)IRE表达差异无统计学意义(P>0.05)；与R组比较，siRNA＋R组脊髓背角神经元Fe2＋、LIP、ROS和MDA含量降低(P <0.05)。
结论瑞芬太尼通过激活DMT1(-)IRE，引起脊髓背角神经元铁含量增加，该过程可能与瑞芬太尼诱发大鼠术后痛觉过敏的机制有关。
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