【摘 要】
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本研究探讨天然小分子化合物白皮杉醇（PIC）对腺嘌呤诱导的慢性肾病（CKD）模型小鼠体内炎症水平的影响,并基于肠道菌群探讨其作用机制。动物实验遵循南京中医药大学动物伦理委员会规定。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠体内炎症因子白介素6 （IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平;液质联用法检测促炎尿毒素分子硫酸吲哚酚（IS）、硫酸对甲酚（PCS）水平;蛋白印迹方法检测肠道紧密连接蛋白oc
【机 构】
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南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81773983）；
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本研究探讨天然小分子化合物白皮杉醇（PIC）对腺嘌呤诱导的慢性肾病（CKD）模型小鼠体内炎症水平的影响,并基于肠道菌群探讨其作用机制。动物实验遵循南京中医药大学动物伦理委员会规定。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测小鼠体内炎症因子白介素6 （IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平;液质联用法检测促炎尿毒素分子硫酸吲哚酚（IS）、硫酸对甲酚（PCS）水平;蛋白印迹方法检测肠道紧密连接蛋白occludin表达;肠道细菌体外厌氧培养技术检测IS的前体分子吲哚在肠道细菌中的合成;采用16S rDNA测序检测肠道菌群丰度。结果发现, PIC对CKD模型小鼠肾脏组织炎性浸润无改善作用,但可降低模型小鼠血液中IL-6以及结肠组织中IL-6及TNF-α水平。PIC对CKD模型小鼠肠道中缺失的occludin蛋白无改善作用;但可显著降低模型小鼠血液以及肝脏中IS、PCS水平。进一步研究表明, PIC可抑制尿毒素IS前体吲哚在肠道细菌中的合成;降低肠道中吲哚合成细菌的丰度水平。综上所述, PIC可调控肠道菌群,抑制尿毒素前体的合成,进而减轻尿毒素IS、PCS在体内的蓄积,改善CKD小鼠并发的体内炎症。
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