目的探讨Wnt信号通路关键因子WNT3A,WNT4,WNT11,C-MYC和SFRP2在卵巢癌中的表达以及其对卵巢癌临床预后的意义。方法采用免疫组织化学方法(IHC)检测不同卵巢癌患者样本中WNTS信号通路关键因子的表达。采用GEPIA分析这些关键因子与卵巢癌的临床分期和预后之间的关系。结果 IHC结果显示WNT3A,WNT4,SFRP2和C-MYC在卵巢癌患者中异常表达(P<0.05)。特别值得关注的是,WNT3A的下游蛋白之一的C-MYC表达上调,而WNT通路的抑制剂SFRP2表达下调。然而,预后分析结果显示,C-MYC,WNT3A,WNT4和SFRP2的表达水平均与卵巢癌临床分期之间无相关性(P>0.05)。但作为预后指标的C-MYC与生存时间显著相关(P<0.05)。C-MYC高表达患者接受治疗比C-MYC表达低的患者的生存时间更长。结论C-MYC是Wnt信号通路的关键因子,并与卵巢癌预后生存时间相关,结果提示其对卵巢癌的预后评价存在价值。本研究为WNTs在卵巢癌中被激活的假设提供了证据。