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手性醇衍生的γ-重氮苯乙酸酯与N（-苯乙烯基）-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2∶1.
不对称合成γ-酮酯
【摘 要】
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手性醇衍生的γ-重氮苯乙酸酯与N（-苯乙烯基）-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2∶1.
【机 构】
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黄淮学院化学化工系
【出 处】
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河南科学
【发表日期】
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2007年6期
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