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目的：克隆端粒、端粒酶结合因子hPinx1基因的启动子，分析并鉴定其活性调控元件。方法：采用PCR技术从人肝癌细胞系HepG2基因组中扩增出hPinx1启动子，构建到萤光素酶报告基因载体pGL3-basic中，确定所扩增的DNA序列，在HepG2细胞中检测其活性。结果：克隆了hPinx1基因转录起始位点上游4661bp且序列正确；活性分析表明hPinx1启动子含有多个调控元件，其中核心序列位于530bp内，在1329-2174bp间存在正调控序列，在2174-4661 bp间存在负调控序列。结论：构建的h