【摘 要】
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目的:探讨miR-223抑制抑癌基因Fbxw7对结肠癌生物学特征的影响及其调控机理.方法:检测结肠癌组织中miR-223及FBXW7的表达含量,在人结肠癌细胞HCT116中转染特异性miR-223 Mimi
【机 构】
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湖北医药学院基础医学院;国药集团东风茅箭医院;湖北医药学院附属人民医院,湖北 十堰 442000
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目的:探讨miR-223抑制抑癌基因Fbxw7对结肠癌生物学特征的影响及其调控机理.方法:检测结肠癌组织中miR-223及FBXW7的表达含量,在人结肠癌细胞HCT116中转染特异性miR-223 Mimics及inhibitor,采用荧光定量PCR检测细胞中miR-223、Fbxw7的mRNA水平,鉴定细胞活性及凋亡情况.通过siRNA沉默HCT116中的FBXW7和Notch1分子,用Western blot鉴定沉默效率以及Notch信号通路下游的RBPjk蛋白水平,通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果:结肠癌组织中miR-223含量升高,FBXW7水平降低;HCT116细胞中miR-223抑制Fbxw7的表达,影响结肠癌细胞的活性和凋亡;而抑制Notch通路后细胞凋亡率下降.结论:miR-223抑制Fbxw7的表达,并通过Notch通路抑制结直肠癌细胞的凋亡,初步验证了miR-223-FBXW7-Notch信号轴在结直肠癌中的作用.
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