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根据GenBank中Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-1）的基因序列，应用Oligo软件对DHV-1的保守基因3AB设计引物，以江西分离株（JXau—F）的RNA为模板进行RT—PCR扩增，得到预期大小的目的基因。通过对该方法的敏感性和特异性的检测，结果表明，建立的利用RT—PCR检测DHV—1的方法具有良好的敏感性和特异性。该法最低模板检测量为20pg，且只能检测出DHV—1，对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、鸭瘟病毒、鹅细小病毒和健康的鸭肝组织均不能检出。克隆、测序证实了扩增基因的正确性。通过对临床病料检测结果表