一种免疫显性的53kDa旋毛虫肌肉幼虫排泄-分泌抗原的分子克隆和表达

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应用基因工程技术对旋毛虫排泄-分泌(ES)抗原进行分子克隆,并对表达蛋白的性质和相应基因进行了分析。人工感染小鼠获得旋毛虫成虫和肌肉内幼虫,新生幼虫由体外培养成虫中收集。用异硫氰酸胍分离虫体DNA和总RNA,Poly(A)mRNA经Oligo-dT层析纯化。用Poly(A)mRNA合成双链cDNA,插入λgtll噬菌体,体外包装 The gene of Trichinella spiralis excretory - secretory (ES) antigen was cloned by genetic engineering technique and the nature of the expressed protein and its corresponding gene were analyzed. Mice were artificially infected with Trichinella spiralis and intramuscular larvae, and neonate larvae were collected from cultured adult worms in vitro. Parasite DNA and total RNA were isolated using guanidine isothiocyanate and Poly (A) mRNA was purified by Oligo-dT chromatography. Double-stranded cDNA was synthesized with Poly (A) mRNA, lambda gtll phage was inserted and packaged in vitro
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