【摘 要】
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目的观察WT1基因表达对CAG预激方案联合或不联合地西他滨(DAC)治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效影响,探讨其对疗效预估和治疗策略的价值.方法回顾性
【机 构】
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深圳市龙华区人民医院血液科,深圳市坪山区人民医院内二科,北京大学深圳医院血液科,深圳市第二人民医院血液科
【基金项目】
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深圳市科技计划项目(JCYJ20180228164237514)
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目的观察WT1基因表达对CAG预激方案联合或不联合地西他滨(DAC)治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效影响,探讨其对疗效预估和治疗策略的价值.方法回顾性分析在深圳市3家医院接受CAG预激方案联合和不联合DAC治疗的87例AML及MDS患者,根据治疗前WT1基因表达及治疗方案分为4组:WT1高表达/CAG组、WT1高表达/D-CAG组、WT1低表达/CAG组和WT1低表达/D-CAG组.分析各组经1~2个诱导疗程后的疗效[完全缓解(CR)率、总有效率(ORR)]和不良反应(Ⅳ度
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