【摘 要】
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目的研究TRB3与肾纤维化的关系和作用机制。方法结扎♂性C57BL/6小鼠单侧输尿管,建立肾纤维化模型。利用H＆E染色和Masson染色确立纤维化病变。在过表达TRB3条件下,利用免疫印
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（No 30901814 81101595）, 北京市自然科学基金面上项目（No 7102113）, 中央级公益性科研院所基本科研创新药物发现与新技术专项（No2010CHX12）
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目的研究TRB3与肾纤维化的关系和作用机制。方法结扎♂性C57BL/6小鼠单侧输尿管,建立肾纤维化模型。利用H＆E染色和Masson染色确立纤维化病变。在过表达TRB3条件下,利用免疫印迹检测E-cadherin和α-SMA表达改变。在干扰TRB3条件下,利用细胞划痕实验检测细胞迁移。结果肾纤维化模型组TRB3蛋白表达高于假手术组（P〈0.01）,且与纤维化严重程度正相关。在大鼠肾小管上皮细胞NRK中过表达TRB3,导致E-cadherin表达降低,而α-SMA表达增高。干扰TRB3降低TGF-β1诱导的
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