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目的考察注射用丹参（冻干）与临床常用输液配伍后的稳定性情况。方法模拟临床用药方法，将注射用丹参与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，测定配伍后溶液6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果注射用丹参与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后溶液6h内pH值变化较小；配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数（P〈0．01）；主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论注射用丹参与输液配伍后6h内质量基本稳定。但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视。