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多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS）是常见的两种血液系统恶性肿瘤，目前这两种血液疾病的诊断和治疗仍面临着挑战，尤其在我国，急需发展有效的靶向药物和治疗方法。近日，由西安杨森制药有限公司举办的血液肿瘤疾病媒体沟通会邀请了全国知名血液学专家共同分享了MM治疗的最新成果以及国际上治疗MDS的新进展。
血液恶性肿瘤治疗新途径媒体沟通会召开
【摘 要】
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多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增生异常综合征（MDS）是常见的两种血液系统恶性肿瘤，目前这两种血液疾病的诊断和治疗仍面临着挑战，尤其在我国，急需发展有效的靶向药物和治疗方法。近日，由西安杨森制药有限公司举办的血液肿瘤疾病媒体沟通会邀请了全国知名血液学专家共同分享了MM治疗的最新成果以及国际上治疗MDS的新进展。
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2009年30期
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患者,男,33岁.患骨髓增生异常综合征(MDS)同时伴HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)、HBV-DNA(+),血型O型。
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不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是Ph染色体及bcrabl融合基因均阴性的克隆性造血异常疾病[1].该病不是传统CML的变异,而是初诊时骨髓增生异常和骨髓增殖性疾病同时表现的白血病。
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目的 探讨日前中国慢性粒细胞白血病(CML)患者的特征和诊断及治疗模式.方法 收集并分析分布于中国不同地区的15家医院血液科2005年住院CML患者病例资料和2006年7月至9月在这15家医院门诊的CML患者门诊资料.结果 共收集1824例患者资料,其中住院患者722例,门诊患者1102例;男女比例1.78:1,确诊时中位年龄40.02(2.45～83.29)岁.90.41%的患者为慢性期,但在凋
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者常有反复的血红蛋白尿和持久的贫血,究竟是什么原因导致PNH克隆优势造血呢?研究表明,WT1基因启动子区DNA甲基化状态是使PNH克隆大量扩增的机制之一~([1-2]).我们采用甲基化特异性PCR(MSP)法研究PNH患者、再生障碍性贫血(AA)患者WTI基因启动子区域DNA甲基化模式的改变,初步探讨表观遗传学调控方式在PNH和AA发病机制中的作用。
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造血干细胞移植(HSCT)是治疗难治性血液系统及一些非血液系统疾病的有效手段.移植并发症是影响移植成功和预后的重要因素.血管内皮损伤是引起HSCT并发症的重要冈素,并且影响造血干细胞的归巢.我们采用环磷酰胺(cy)和白消安(Bu)为预处理方案,观察在清髓时药物对小鼠组织器官血管内皮的影响,从而探索发生HSCT并发症的又一可能机制。
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目的 探讨含氟达拉滨的预处理方案对单倍型造血干细胞移植(HSCT)治疗的可行性和安全性.方法 对35例恶性血液病患者进行单倍型HSCT,其中标危4例,高危16例,复发未缓解15例,所有患者改良预处理用氟达拉滨取代静脉环磷酰胺,氟达拉滨用量为40 mg·m-2·d-1,连用5 d,供者接受rhG-CSF后采集造血干细胞,1例外周血HSCT,1例骨髓移植,33例骨髓加外周血造血干细胞联合移植,移植后观
目的 将人细胞色素P4501A2（CYP1A2）基因转染骨髓间充质干细胞（BMSC），检测转基因BMSC协同化疗前药达卡巴嗪（DTIC）对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞的靶向促凋亡作用，为以间充质干细胞为载体的“基因介导的酶-前药双靶向抗肿瘤策略”提供体外实验依据。方法从人肝细胞中克隆CYP1A2基因，构建真核表达载体，分离、鉴定并培养BMSC，脂质体法将CYP1A2基因导入BMSC和Raji细胞
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