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目的:表达纯化GST-DPF-1融合蛋白,制备抗DPF-1抗体,用抗DPF-1抗体进行功能封闭实验.方法:用EcoRI和NotI双酶切pBluescriptIIKS/1.9kb DPF-1 cDNA,得到1.9kb DPF-1 cDNA;HincII酶切该片段,得到1.8 kb DPF-1 cDNA;SmaI与NotI双酶切GST融合基因表达载体pGEX-4T-3,得到线性pGEX-4T-3载体;1.8kb DPF-1 cDNA与线性pGEX-4T-3载体连接,构建了重组pGEX-4T-3/DPF-1 c