8-氮鸟嘌呤的极谱伏安行为

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用循环伏安法(CV)、电流采样极诸法(SCP,即TAST)、常规脉冲极谱法(NPP)、微分脉冲极谱法(DPP)、线性扫描伏安法(LSV)、Osteryoung方波伏安法(OSWV)和计时库仑法(CC)等电化学技术研究了抗癌药物8-氮鸟嘌呤(8-azaguanine,guanazolo,简称8-AG)的极谱伏安行为.在 0. 1mol/L H2SO4底液中,8-AG有一良好的还原峰,峰电位(Ep)在-0. 95V(vs.Ag/AgCl,下同)附近,8-AG浓度在4×10-6~8×10-4mol/L范围内.峰高与浓度有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9999~0.9910,检出限为1× 10-6mol/L.实验证明了该峰具有吸附性.本文提出了电极反应机理,它包括:酸性介质中8-AG的质子化、质子化的8-AG在汞电极上吸附以及完全不可逆的两电子还原过程.同时用量子化学计算方法(全略微分重叠法即CNDO/2)对8-AG和鸟嘌呤的各原子的净电荷以及Wiberg键级进行了计算,从理论上解释了8-AG的电化学还原机理。 Cyclic voltammetry (CV), current sampling methods (SCP, TAST), conventional pulse polarography (NPP), differential pulse polarography (DPP), linear sweep voltammetry (LSV) The polarographic voltammetric behavior of the anticancer drug 8-azaguanine (guanazolo, abbreviated as 8-AG) was studied by using electrochemical techniques such as atomic force microscopy (WAV) and time-dependent coulometry (CC) At 0. In 1mol / L H2SO4 solution, 8-AG has a good reduction peak, peak potential (Ep) -0. 95V (vs.Ag/AgCl, the same applies hereinafter) and 8-AG concentration was in the range of 4 × 10-6 to 8 × 10-4mol / L. The peak height and concentration had a good linear relationship, the linear correlation coefficient r = 0.9999 ~ 0.9910, the detection limit was 1 × 10-6mol / L. Experiments show that the peak has adsorption. In this paper, the electrode reaction mechanism is proposed, which includes the protonation of 8-AG in acidic medium, the adsorption of protonated 8-AG on mercury electrode and the irreversible two-electron reduction process. At the same time, the net charge and the Wiberg bond order of each atom of 8-AG and guanine were calculated by quantum chemical calculation method (all-differential differential overlap method: CNDO / 2), which theoretically explained the electrochemical reduction of 8-AG mechanism.
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